Всього науковців
238
Всього праць
6383
Завантажень
5
Зап. на цитування
4
Якщо обрати позначку "профайли", то по обраному підрозділу буде відображено усіх фахівців
Якщо у "Напрямок" обрати розділ, то буде відображено усі праці відповідно розділу
Якщо у "Напрямок" обрати спеціальність, то буде відображено фахівців спеціальності
238
Всього праць
6383
Завантажень
5
Зап. на цитування
4
Якщо обрати позначку "профайли", то по обраному підрозділу буде відображено усіх фахівців
Якщо у "Напрямок" обрати розділ, то буде відображено усі праці відповідно розділу
Якщо у "Напрямок" обрати спеціальність, то буде відображено фахівців спеціальності
Каталог праць
Результат пошуку
Шпанько Ігор Васильович |
|
 | Науковий ступінь: Доктор хімічних наук Звання: Професор Сфера діяльності: кінетика та перехресний кореляційний аналіз реакції нуклеофільного заміщення, явище ізопараметричності |
| Факультет: | Факультет хімії, біології і біотехнологій |
| Підрозділ: | Кафедра фундаментальної та прикладної хімії |
| ORCID: | http://orcid.org/0000-0002-5207-5595 |
| Google scholar: | https://scholar.google.com.ua/citations?user=Ot1chcQAAAAJ&hl=ru |
| Scopus: | https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=8950047500 |
| Web of Science: | https://www.researchgate.net/profile/Igor_Shpanko |
| Корп.ел.пошта: | i.shpanko@donnu.edu.ua |
| Профайл: | http://rang.donnu.edu.ua/?pg=kt&nu=67#search |
Праці
Знайдено документів: 11| №п.п. | Автор | Назва публікації | Спів.автори | Видавництво | Назва журналу | Мова | Рік | Тип | Запитів на цитування | Файл |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| | ||||||||||
| 1 | Шпанько Ігор Васильович | Компенсационный эффект в реакциях транс-4.4r- динитростильбеноксида с аренсульфоновыми кислотами | Шпанько И. В, Садовая И. В. | немає | Журнал физической химии | російська | 2016 | стаття | 0 |  |
|
Вивчено вплив структури і температури на швидкість і вільну енергію активації реакцій між оксидом транс-4,4-динітростільбену і Y-заміщених арилсульфокислот YC6H4SO3H в суміші діоксану з 1,2-діхлоретаном (7: 3 об / об ) при 265, 281 і 298 К. Встановлено, що в результаті неаддитивності спільного впливу замісників Y і температури на швидкість процесу відкриття оксиранового кільця, перехресна реакційна серія проявляє ізопараметричні властивості - ентальпійно-ентропії компенсації. Це дозволяє експериментально визначити ізопараметричні точки константи замісника Y (σYIP = 0,52). Демонструється можливість використання ізопараметричних точок в якості механістичних кількісних критеріїв
|
||||||||||
| 2 | Шпанько Ігор Васильович | Феномен изопараметричности в реакциях транс-2,3-диарилоксиранов с аренсульфоновыми кислотами. Механическая интепретация | Шпанько И. В, Садовая И. В. | немає | Журнал физической химии | російська | 2016 | стаття | 0 | |
|
Неаддитивні ефекти замісників Х і Y, проявляються в реакціях симетрично Х-заміщених транс-2,3-диарилоксиранів з Y-заміщеними аренсульфокислотами. Експериментально досягнута ізопараметрична точка: близько до точки τXIP = 4,73 для замісника Х швидкість розкриттям оксиранового кільця транс-2,3-біс (3-бром-5-нітрофеніл) оксирану (τX = 4,38) практично не залежить від замісників Y (ρYX = 0,10 ± 0,05). Результати перехресного кореляційного аналізу кінетичних даних застосовуються до інтерпретації механізму вивчених реакцій
|
||||||||||
| 3 | Шпанько Ігор Васильович | Перекрестные эффекты структуры и температуры в реакциях транс-2,3-диарилоксиранов с аренсульфоновыми кислотами | Шпанько И. В, Садовая И. В. | немає | Журнал физической химии | російська | 2017 | стаття | 0 | |
|
Досліджено перехресний вплив структури реагентів і температури на швидкість та активаційні параметри реакцій симетрично Х-заміщених транс-2,3-діарилоксиранів з Y-заміщеними аренсульфоновими кислотами в інтервалі температур 265-298 К. Реалізована в експерименті температура 265 К, за якої швидкість і вільна енергія активації процесу розкриття транс-2,3-біс(3-бром-5-нітрофеніл)оксирана практично не залежать від замісника Y. При переході через ізопараметричні точки за замісником Y змінюється вплив температури на вільну енергію активації реакцій оксиранів, в яких X = 4-NO2 i 3-Br-5-NO2
|
||||||||||
| 4 | Шпанько Ігор Васильович | Enthalpy-entropy compensation effect and other aspects of isoparametricity in reactions between trans-2,3-bis(3-bromo-5-nitrophenyl)oxirane and arenesulfonic acids | Shpan'ko I., Sadovaya I. | немає | Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis | англійська | 2018 | стаття | 0 | |
|
Встановлено, що в результаті неадитивного впливу сумісних ефектів структури та температури на швидкість і вільну енергію активації реакцій транс-2,3-біс (3-бром-5-нітрофеніл)оксирану з Y-заміщеними аренсульфоновими кислотами YC6H4SO3H у суміші діоксану з 1,2-дихлоретаном (7: 3 / v: v) в температурному інтервалі т265 - 298 К, перехресна реакційна серія має ізопараметричні властивості. За температура експерименту265 К, близької до ізопараметричної температури 262 К (ізокінетична температура), вільна енергія активації та швидкість процесу розкриття оксиранового кільця не залежать від структури замісників Y внаслідок ентальпійно-ентропійного компенсаційного ефекту. У ізопараметричній точці відносно константи замісника Y (σY = 0,20), ентропія активації дорівнює нулю, тому вільна енергія активації не залежить від температури
|
||||||||||
| 5 | Шпанько Ігор Васильович | Изоэнтальпийные каталитические эффекты пиридинов в реакциях фенилоксирана с n-ароилбензолсульфонамидами | Шпанько И.В., Садовая И.В. | немає | Журнал общей химии | російська | 2019 | стаття | 0 | |
|
В катализируемых Х-замещенными пиридинами реакциях фенилоксирана с Y-замещенными N -ароилбензолсульфонамидами установлен аддитивный характер совместного влияния структуры (заместители Х, Y) и температуры на скорость и свободную энергию активации. Перекрестная реакционная серия является изоэнтальпийной относительно эффектов структуры. Обсужден механизм каталитического процесса
|
||||||||||
| 6 | Шпанько Ігор Васильович | Isoparametricity and related phenomena in reactions of trans-2,3-diaryloxiranes with arenesulfonic acids | Shpan'ko I.V., Sadovaya I.V. | немає | Arkivoc | англійська | 2019 | стаття | 0 | |
|
This article is a continuation of a series of publications devoted to the systematic study of the still poorly investigated unique isoparametricity phenomenon in chemistry. Quantitative evidence for all variants of the second-order interaction structure-structure and structure-temperature types were obtained in the reactions between X-substituted trans-2,3-diaryloxiranes and Y-substituted arenesulfonic acids. Experimental evidence for the reality of isoparametric points with respect to the parameters of variable factors was obtained
|
||||||||||
| 7 | Шпанько Ігор Васильович | Isoparametricity phenomenon and kinetic enthalpy-entropy compensation effect: Experimental evidence obtained by investigating pyridine-catalyzed reactions of phenyloxirane with benzoic acids | Shpan'ko I.V., Sadovaya I.V. | немає | Kinetics and Catalysis | англійська | 2014 | стаття | 0 | |
|
The joint effect of structure and temperature on the rate and free activation energy of reactions between phenyloxirane and substituted benzoic acids catalyzed by substituted pyridines in acetonitrile has been investigated. A correlation analysis of the results of a multifactor kinetic experiment indicates the additivity of the joint effects of structural factors (substituents X in pyridines and substituents Y in benzoic acids) and of the effects of the substituents Y and temperature. Intensive interaction (nonadditivity) is observed between the effects of the substituents X and temperature
|
||||||||||
| 8 | Шпанько Ігор Васильович | Combined effects of structure and temperature on kinetics of reactions between 4-nitriphenyloxirane and arenesulfinic acids in dioxane | I. V. Shpan'ko, I. V. Sadovaya. | немає | Вісник Донецького національного університету імені Василя Стуса. Серія хімічні науки | англійська | 2017 | стаття | 0 | |
|
Вивчено вплив структури і температури на швидкість та вільну енергію активації реакцій 4-нітрофенілоксирану з Y-заміщеними аренсульфіновими кислотами YC6H4SO2H в діоксані при 298, 308 і 323 K. Проведено перехресний кореляційний аналіз результатів богатофакторного кінетичного експерименту. Встановлено, що завдяки неадитивності сумісних ефектів замісників Y і температури перехресна реакційна серія проявляє ізопара- метричні властивості, кількісними характеристиками яких є ізопараметричні точки щодо константи замісників Y (σYIP = 1.02; σYIP(G) = -0.58) та температури (T IP = 367 K; TIP(G) = 410 K
|
||||||||||
| 9 | Шпанько Ігор Васильович | Явление изопараметричности в реакциях транс-2,3-бис(3-бром-5-нитрофенил)оксирана c аренсульфоновыми кислотами | Шпанько И. В., Садовая И. В. | Великий Новгород | Химическая термодинамика и кинетика: сб. док. VII междунар. науч. конф | російська | 2017 | тези | 0 | |
|
немає
|
||||||||||
| 10 | Шпанько Ігор Васильович | Combined effects of structure and temperature on kinetics and free activatioin energy of reactions between trans-2,3-bis(3-bromo-5-nitrophenyl)oxirane and arenesulfonic acids | Shpan'ko I.V. | Вінниця | Матеріали наук. конф. проф-виклад. складу, наук. прац. і здобув. наук. ступеня за підсумками наук.-дослід. роботи за період 2015–2016 рр. | англійська | 2017 | тези | 0 | |
|
The combined effects of structure and temperature on the rate and free activation energy of reactions between trans-2,3-bis(3-bromo-5-nitrophenyl)oxirane and Y-substituted arenesulfonic acids (Y = 4-OCH3, 4-CH3, H, 4-Cl) in a mixture of dioxane with 1,2- dichloroethane (7:3, v/v) at 265, 281, and 298 K have been studied
|
||||||||||
| 11 | Шпанько Ігор Васильович | Каталіз піридинами реакцій фенілоксирана з N-ароїлбензолсульфонамідами | I. В. Шпанько | Вінниця | Матеріали наук. конф. проф-виклад. складу, наук. прац. і здобув. наук. ступеня за підсумками наук.-дослід. роботи за період 2017–2018 рр. (м. Вінниця, 16–17 трав. 2019 р.) | українська | 2019 | тези | 0 | |
|
Досліджено сумісний вплив структури (замісники Х, Y) і температури T на швидкість та активаційні параметри каталізованих X-заміщеними піридинами X-Py (X = 4-Et, H, 3- COOEt, 4-CN) реакцій фенілоксирана з Y-заміщеними N-ароїлбензолсульфонамідами
|
||||||||||