Library DonNu

Library Donnu

Всього науковців
344
Всього праць
6024
Завантажень
5
Зап. на цитування
1383700

Якщо обрати позначку "профайли", то по обраному підрозділу буде відображено усіх фахівців

Якщо у "Напрямок" обрати розділ, то буде відображено усі праці відповідно розділу

Якщо у "Напрямок" обрати спеціальність, то буде відображено фахівців спеціальності

Каталог праць

Виберіть один із розділів

Факультет:

Підрозділи: профайли

Науковці: Використовуйте початкові літери для пошуку

Детально : рік видання тип

Напрямок	Кількість праць
Освіта/Педагогіка	93
011 Освітні, педагогічні науки 014 Середня освіта (фізика)
Культура і мистецтво	7
029 Інформаційна, бібліотечна та архівна справа
Гуманітарні науки	1405
032 Історія та археологія 033 Філософія 034 Культурологія 035 - Філологія
Соціальні і поведінкові науки	718
051 - Економіка 052 - Політологія 053 Психологія
Журналістика	84
061 Журналістика
Управління та адміністрування	1044
071 Облік і оподаткування 072 Фінанси, банківська справа та страхування 073 - Менеджмент 075 Маркетинг 076 Підприємництво, торгівля та біржова діяльність
Право	648
081 - Право
Біологія	150
091 Біологія
Природничі науки	636
101 Екологія 102 - Хімія 104 Фізика та астрономія 105 Прикладна фізика та наноматеріали
Математика та статистика	209
111 Математика 112 Статистика 113 Прикладна математика
Інформаційні технології	650
122 Комп'ютерні науки 125 Кібербезпека
Автоматизація та приладобудування	0
152 Метрологія та інформаційно-вимірювальна техніка
Публічне управління та адміністрування	18
281 Публічне управління та адміністрування
Міжнародні відносини	342
291 Міжнародні відносини, суспільні комунікації та регіональні студії 292 - Міжнародні економічні відносини

Результат пошуку

Кущ Ольга Василівна
	Науковий ступінь: Доктор хімічних наук Звання: Старший науковий співробітник Сфера діяльності: хімія N-оксильних радикалів; радикальні і радикально-ланцюгові процеси окиснення; ензим-медіаторний каталіз; біотехнології
Факультет:	Факультет хімії, біології і біотехнологій
Підрозділ:	Кафедра біофізичної хімії, фізики і педагогіки
ORCID:	https://orcid.org/0000-0002-7740-173X
Google scholar:	https://scholar.google.com.ua/citations?user=YVputEwAAAAJ&hl=ru
Scopus:	https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=8559084400
Web of Science:	http://www.researcherid.com/rid/AAE-4063-2020
Корп.ел.пошта:	kusch.o@donnu.edu.ua
Профайл:	http://rang.donnu.edu.ua/?pg=kt&nu=213#search

Праці

Знайдено документів: 45

№п.п.	Автор	Назва публікації	Спів.автори	Видавництво	Назва журналу	Мова	Рік	Тип	Запитів на цитування	Файл

1	Кущ Ольга Василівна	Kinetics of N-oxyl Radicals' Decay	Kushch, O., Hordieieva, I., Novikova, K., Litvinov, Y., Kompanets, M., Shendrik, A., Opeida, I.	немає	Journal of Organic Chemistry	англійська	2020	стаття	291
N-oxyl radicals of various structures were generated by oxidation of corresponding N-hydroxy compounds with iodobenzene diacetate, [bis(trifluoroacetoxy)]iodobenzene, and ammonium cerium(IV) nitrate in acetonitrile. The decay rate of N-oxyl radicals follows first-order kinetics and depends on the structure of N-oxyl radicals, reaction conditions, and the nature of the solvent and oxidant. The values of the self-decay constants change within 1.4 × 10-4 s-1 for the 3,4,5,6-tetraphenylphthalimide-N-oxyl radical to 1.4 × 10-2 s-1 for the 1-benzotriazole-N-oxyl radical. It was shown that the rate constants of the phthalimide-N-oxyl radicalsÊ¼ self-decay with different electron-withdrawing or-donor substituents in the benzene ring are higher than that of the unsubstituted phthalimide-N-oxyl radical in most cases

2	Кущ Ольга Василівна	The Oxidative Polymerization of Vinyl Monomers in the Presence of N-Hydroxyphthalimide	Opeida, I.O., Kushch, O.V., Kompanets, M.O., Litvinov, Y.E., Zosenko, O.O., Shendrik, A.N.	немає	ChemistrySelect	англійська	2019	стаття	308
The oxidation of vinyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, methyl methacrylate, acrylonitrile with molecular oxygen in the presence of N-hydroxyphthalimide have been studied. It was shown that the N-hydroxyphthalimide is efficient in initiation of the oxidative polymerization of vinyl monomers. The products of the monomer oxidation at 66 °C and 1 atm of O2 are corresponding polyperoxides and low molecular carbonyl compounds. IR- and 1H NMR spectroscopy confirm the alternating copolymer structure of polyperoxides with –O–O– bonds in the main chain. In the oxidative polymerization of vinyl monomers initiated with the mixtures of N-hydroxyphthalimide and 2,2′-azobisisobutyronitrile or benzoyl peroxide it was observed a synergistic effect of initiators’ action. N-hydroxyphthalimide reacts with molecular oxygen, initiator radicals or monomer to form the phthalimide-N-oxyl radical, which participates in the chain initiation stage and does not participate in the termination stages, wh

3	Кущ Ольга Василівна	Comparison of N-Hydroxy Compounds as Mediators in Laccase-Catalysed Decolorization of Indigo Carmine	Kushch, O.V., Iryna, O., Hordieieva, Zosenko, O.O., Shendrik, A.N.	немає	ChemistrySelect	англійська	2019	стаття	279
A comparative study of N-hydroxy compounds – violuric acid, 1-hydroxybenzotriazole and N-hydroxyphthalimide as the redox mediators during laccase-catalyzed Indigo Carmine decolorization has been carried out. It is shown that the enzymatic oxidation of N-hydroxy-mediators to radicals >N-O • , which act as a real oxidizing agent for indigo carmine, is a rate-limiting stage. The effectiveness of N-hydroxy compounds as the mediators in the Indigo Carmine decolorization in the presence of laccase Trametes versicolor increases in the following order: N-hydroxyphthalimide < 1-hydroxybenzotriazole < violuric acid.

4	Кущ Ольга Василівна	Rate constants and isotope effects for the reaction of H-atom abstraction from RH substrates by PINO radicals	Opeida, I.A., Litvinov, Y.E., Kushch, O.V., Kompanets, M.A., Shendrik, A.N., Matvienko, A.G., Novokhatko, A.A.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A	англійська	2016	стаття	290
The kinetics of the reactions of hydrogen atom abstraction from the C–H bonds of substrates of different structures by phthalimide-N-oxyl radicals is studied. The rate constants of this reaction are measured and the kinetic isotope effects are determined. It is shown that in addition to the thermodynamic factor, Coulomb forces and donor–acceptor interactions affect the reaction between phthalimide-N-oxyl radicals and substrate molecules, altering the shape of the transition state. This favors the tunneling of hydrogen atoms and leads to a substantial reduction in the activation energy of the process. © 2016, Pleiades Publishing, Ltd

5	Кущ Ольга Василівна	Well-Known Mediators of Selective Oxidation with Unknown Electronic Structure: Metal-Free Generation and EPR Study of Imide-N-oxyl Radicals	Krylov, I.B., Kompanets, M.O., Novikova, K.V., Opeida, I.O., Kushch, O.V., Shelimov, B.N., Nikishin, G.I., Levitsky, D.O., Terent'ev, A.O.	немає	Journal of Physical Chemistry A	англійська	2016	стаття	248
Nitroxyl radicals are widely used in chemistry, materials sciences, and biology. Imide-N-oxyl radicals are subclass of unique nitroxyl radicals that proved to be useful catalysts and mediators of selective oxidation and CH-functionalization. An efficient metal-free method was developed for the generation of imide-N-oxyl radicals from N-hydroxyimides at room temperature by the reaction with (diacetoxyiodo)benzene. The method allows for the production of high concentrations of free radicals and provides high resolution of their EPR spectra exhibiting the superhyperfine structure from benzene ring protons distant from the radical center

6	Кущ Ольга Василівна	Oxidation of 5-hydroxymethylfurfural to 2,5-diformylfuran with molecular oxygen in the presence of N-hydroxyphthalimide	Kompanets, M.O., Kushch, O.V., Litvinov, Y.E., Pliekhov, O.L., Novikova, K.V., Novokhatko, A.O., Shendrik, A.N., Vasilyev, A.V., Opeida, I.O.	немає	Catalysis Communications	англійська	2014	стаття	272
немає

7	Кущ Ольга Василівна	Catalytic oxidation of p-xylene with molecular oxygen in the presence of N-hydroxyphthalimide	Plekhov, A.L., Kushch, O.V., Opeida, I.O., Kompanets, M.A.	немає	Russian Journal of Applied Chemistry	англійська	2014	стаття	265
немає

8	Кущ Ольга Василівна	Kinetic studies of acenaphthene oxidation catalyzed by N-Hydroxyphthalimide	Opeida, I.O., Litvinov, Yu.E., Kushch, O.V., Kompanets, M.O., Shendrik, O.M.	немає	International Journal of Chemical Kinetics	англійська	2013	стаття	267
немає

9	Кущ Ольга Василівна	Effect of the structure of N-hydroxyphthalimides on their catalytic activity in the oxidation of isopropylbenzene in the presence of cuprous salts	Kushch, O.V.	немає	Theoretical and Experimental Chemistry	англійська	2012	стаття	258
немає

10	Кущ Ольга Василівна	On the mechanism of oxidation process initiation by the N-hydroxyphthalimide-cobalt (II) acetate system	Opeida, I.A., Plekhov, A.L., Kushch, O.V., Kompanets, M.A.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A.	англійська	2012	стаття	389
немає

11	Кущ Ольга Василівна	Complexing effect of N-hydroxyphthalimides in the stereospecific polymerization of methyl methacrylate	Kompanets, M.A., Kushch, O.V., Novikova, E.V., Matvienko, A.G.	немає	Theoretical and Experimental Chemistry	англійська	2011	стаття	257
немає

12	Кущ Ольга Василівна	Complexes of N-hydroxyphthalimide and cobalt(II) acetate in reactions of alkylarene oxidation by molecular oxygen	Opeida, I.A., Plekhov, A.L., Kushch, O.V., Matvienko, A.G.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A.	англійська	2011	стаття	273
немає

13	Кущ Ольга Василівна	Substituted N-hydroxyphthalimides as oxidation catalysts	Novikova, K.V., Kompanets, M.O., Kushch, O.V., Kobzev, S.P., Khliestov, M.M., Opeida, I.O.	немає	Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis	англійська	2011	стаття	229
немає

14	Кущ Ольга Василівна	Action of N-hydroxyphthalimide on chain stereoregularity in the radical polymerization of methyl methacrylate	Opeida, I.A., Kompanets, M.A., Kushch, O.V., Papayanina, E.S	немає	Theoretical and Experimental Chemistry	англійська	2011	стаття	259
немає

15	Кущ Ольга Василівна	Kinetics and mechanism of the addition of the phthalimid-n-oxyl radical to the double bond of vinyl compounds	Opeida, I.A., Kompanets, M.A., Kushch, O.V., Matvienko, A.G.	немає	Theoretical and Experimental Chemistry	англійська	2010	стаття	231
немає

16	Кущ Ольга Василівна	Oxidation of methyl methacrylate by molecular oxygen under mild conditions in the presence of n-hydroxyphthalimide	Opeida, I.O., Kompanets, M.O., Kushch, O.V., Litvinov, J.U.E.	немає	Oxidation Communications	англійська	2010	стаття	340
немає

17	Кущ Ольга Василівна	The Role of N-hydroxyphthalimide in the oxidation reactions of alkylarenes with molecular oxygen	Opeida, I.A., Kompanets, M.A., Kushch, O.V., Yastrebova, E.G.	немає	) Petroleum Chemistry	англійська	2009	стаття	272
немає

18	Кущ Ольга Василівна	N-hydroxyphthalimide-initiated radical polymerization of vinyl monomers	Opeida, I.A., Kompanets, M.A., Kushch, O.V., Matvienko, A.G.	немає	Russian Journal of Applied Chemistry	англійська	2007	стаття	270
немає

19	Кущ Ольга Василівна	Kinetics of reactions of organic peroxides with 4-[4-dimethylamino)styryl]pyridine in chlorobenzene	Opeida, I.A., Turovskaya, M.A., Kushch, O.V., Turovskaya, M.K.	немає	Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal	англійська	2005	стаття	312
немає

20	Кущ Ольга Василівна	The mechanism of thermolysis of acyloxydialkyl peroxides	Kushch, O.V., Opeida, I.A., Turovskii, N.A., Navrotskii, V.A.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A.	англійська	2005	стаття	244
немає

21	Кущ Ольга Василівна	Initiation of methyl methacrylate polymerization with the systems benzoyl peroxide-onium salt and benzoyl peroxide-aminostyrylpyridine	Turovskii, N.A., Opeida, I.A., Kushch, O.V., Baranovskii, E.L.	немає	Russian Journal of Applied Chemistry	англійська	2004	стаття	238
немає

22	Кущ Ольга Василівна	Intermediates in Reactions of Diacyl Peroxides with Tertiary Aliphatic Amines	Turovskii, N.A., Opeida, I.A., Kushch, O.V.	немає	Russian Journal of Organic Chemistry	англійська	2003	стаття	282
немає

23	Кущ Ольга Василівна	Oxidation of 5-hydroxymethylfurfural to 2,5-diformylfuran with molecular oxygen in the presence of N-hydroxyphthalimide	Kornpanets M. O.; Kushch O. V.; Litvinov Yu E.; Opeida I.	немає	Catalysis Communications	англійська	2014	стаття	241
немає

24	Кущ Ольга Василівна	ACTION OF N-HYDROXYPHTHALIMIDE ON CHAIN STEREOREGULARITY IN THE RADICAL POLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE	Opeida, I. A.; Kompanets, M. A.; Kushch, O. V.; Papayanina, E. S.	немає	Theoretical and Experimental Chemistry	англійська	2011	стаття	286
немає

25	Кущ Ольга Василівна	Substituted N-hydroxyphthalimides as oxidation catalyst	Novikova K. V.; Kompanets M. O.; Kushch O. V.; Opeida I. O	немає	Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis	англійська	2011	стаття	248
немає

26	Кущ Ольга Василівна	Well-Known Mediators of Selective Oxidation with Unknown Electronic Structure: Metal-Free Generation and EPR Study of Imide-N-oxyl Radicals	Крылов И. Б., Компанец М. О., Новикова К. В., Опейда Й. О., Кущ О. В., Шелимов Б. Н., Никишин Г. И., Левицкий Д. О., Терентьев А. О.	немає	Journal of Physical Chemistry A	англійська	2016	стаття	336
немає

27	Кущ Ольга Василівна	Kinetic Studies of Acenaphthene Oxidation Catalyzed by N-Hydroxyphthalimide	И.О. Опейда , Ю. Е. Литвинов, Кущ О.В. , Компанец М.О. , Шендрик О.М.	немає	Journal of Physical Chemistry A	англійська	2016	стаття	266
немає

28	Кущ Ольга Василівна	Complexes of N-hydroxyphthalimide and cobalt(II) acetate in reactions of alkylarene oxidation by molecular oxygen	Opeida I. A.; Plekhov A. L.; Kushch O. V.; Matvienko A. G.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A	англійська	2011	стаття	269
немає

29	Кущ Ольга Василівна	The Role of N-hydroxyphthalimide in the oxidation reactions of alkylarenes with molecular oxygen	Opeida I. A.; Kompanets M. A.; Kushch O. V.; Yastrebova E. G	немає	Petroleum Chemistry	англійська	2009	стаття	307
немає

30	Кущ Ольга Василівна	On the mechanism of oxidation process initiation by the N-hydroxyphthalimide-cobalt (II) acetate system	Opeida,I. A.; Plekhov A. L.; Kushch O. V.; Kompanets M. A.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A	англійська	2012	стаття	241
немає

31	Кущ Ольга Василівна	Effect of the structure of N-hydroxyphthalimides on their catalytic activity in the oxidation of isopropylbenzene in the presence of cuprous salts	Kushch, O. V.	немає	Theoretical and Experimental Chemistry	англійська	2012	стаття	244
немає

32	Кущ Ольга Василівна	Rate constants and isotope effects for the reaction of H-atom abstraction from RH substrates by PINO radicals	И.А. Опейда , Ю. Е. Литвинов, О.В. Кущ ,М.А. Компанец ,А.Н. Шендрик ,А.Г. Матвиенко, Новохатько А.А.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A	англійська	2016	стаття	311
немає

33	Кущ Ольга Василівна	N-hydroxyphthalimide-initiated radical polymerization of vinyl monomers	Opeida I. A.; Kompanets M. A.; Kushch O. V.; Matvienko A. G	немає	Russian Journal of Applied Chemistry	англійська	2007	стаття	291
немає

34	Кущ Ольга Василівна	Comparison of N-Hydroxy Compounds as Mediators in Laccase-Catalysed Decolorization of Indigo Carmine	Кущ О. В., Хордеева И. О., Зосенко О. О., Шендрик А. Н.	немає	ChemistrySelect	англійська	2019	стаття	242
Проведено сравнительное исследование N -гидроксисоединений - виолуровой кислоты, 1-гидроксибензотриазола и N- гидроксифталимида как окислительно-восстановительных медиаторов при обесцвечивании индигокармина, катализируемом лакказой. Показано, что ферментативное окисление N -гидроксимедиаторов до радикалов> NO • , которые действуют как настоящий окислитель индигокармина, является лимитирующей стадией

35	Кущ Ольга Василівна	COMPLEXING EFFECT OF N-HYDROXYPHTHALIMIDES IN THE STEREOSPECIFIC POLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE	Kompanets M. A.; Kushch O. V.; Novikova E. V.; Matvienko A. G.	немає	Theoretical and Experimental Chemistry	англійська	2011	стаття	245
немає

36	Кущ Ольга Василівна	Intermediates in reactions of diacyl peroxides with tertiary aliphatic amines	Turovskii N. А; Opeida I. A; Kushch O. V	немає	Russian Journal of Organic Chemistry	англійська	2003	стаття	303
немає

37	Кущ Ольга Василівна	The Oxidative Polymerization of Vinyl Monomers in the Presence of N-Hydroxyphthalimide	Опейда Й. О., Кущ, О. В., Компанец М. О., Литвинов Ю. Е., Зосенко О. О., Шендрик А. Н.	немає	ChemistrySelect	англійська	2019	стаття	245
немає

38	Кущ Ольга Василівна	Catalytic oxidation of p-xylene with molecular oxygen in the presence of N-hydroxyphthalimide	Plekhov, A. L., Kushch, O. V., Opeida, I. O., Kompanets, M. A.	немає	Russian Journal of Applied Chemistry	англійська	2014	стаття	229
немає

39	Кущ Ольга Василівна	Initiation of methyl methacrylate polymerization with the systems benzoyl peroxide-onium salt and benzoyl peroxide-aminostyrylpyridine	Turovskii N.A, Opeida, I. A, Kushch O. V., Baranovskii E. L.	немає	Russian Journal of Applied Chemistry	англійська	2004	стаття	324
немає

40	Кущ Ольга Василівна	INTERACTION OF ALPHA-TERT-BUTYLPEROXYETHYL ESTERS OF CARBOXYLIC-ACIDS WITH ALIPHATIC-AMINES	TUROVSKII,A. A, KUCHER. R. V, KUSHCH O. V, TUROVSKII N. A.	немає	Zhurnal Organicheskoi Khimii	англійська	1986	стаття	240	no file
немає

41	Кущ Ольга Василівна	The mechanism of thermolysis of acyloxydialkyl peroxides	Kushch O. V;, Opeida I. A;, Turovskii N. A;, Navrotskii V. A.	немає	Russian Journal of Physical Chemistry A	англійська	2005	стаття	238
немає

42	Кущ Ольга Василівна	OXIDATION OF METHYL METHACRYLATE BY MOLECULAR OXYGEN UNDER MILD CONDITIONS IN THE PRESENCE OF N-HYDROXYPHTHALIMIDE	Opeida I. O., Kompanets M. O., Kushch O. V., Litvinov Ju. E.	немає	Oxidation Communications	англійська	2010	стаття	308
немає

43	Кущ Ольга Василівна	KINETICS AND MECHANISM OF THERMODECOMPOSITION OF TRET-BUTYLPEROXYETHYL ESTERS OF CARBOXYLIC-ACIDS	Turovskii A. A,, Aleinikova T. P,, Kushch O V,, Navrotskii, V A,,Turovskii N .A.	немає	Zhurnal Obshchei Khimii	англійська	1985	стаття	311
немає

44	Кущ Ольга Василівна	INFLUENCE OF INDIGO CARMINE CONCENTRATION ON LACCASE TRAMETES VERSICOLOR ACTIVITY	T. Hordieieva, I. Hordieieva, O. Kushch	Вінниця	Актуальні питання розвитку біології та екології : матеріали VІІ Міжнар. наук. конф. студ., асп. та мол. вчених (16–17 лист. 2022 р., м. Вінниця).	англійська	2022	тези	120
Thus, the presence of even a high dye concentration in the system does not lead to enzyme denaturation. The catalytic system including Trametes versicolor laccase can be used for treatment of wastewater containing indigo carmine. Enzyme stability in presence of dye let repeatedly use this catalyst by decolorizing of water

45	Кущ Ольга Василівна	ВПЛИВ КОНЦЕНТРАЦІЇ ІНДИГОКАРМІНУ НА АКТИВНІСТЬ ЛАККАЗИ TRAMETES VERSICOLOR	Гордєєва T. O., Гордєєва І. O., Кущ O. В.	Вінниця	Актуальні питання розвитку біології та екології : матеріали VІІ Міжнар. наук. конф. студ., асп. та мол. вчених (16–17 лист. 2022 р., м. Вінниця).	англійська	2022	тези	126
Laccases are widely distributed in nature as enzymes of fungi, plants, bacteria, lichens, and insects and differ in catalytic characteristics depending on the object from which they were isolated. Fungi are the most common source of laccase. They have been found in most of the higher mushrooms. Studies of fungal laccase indicate that it plays an important role in the destruction of lignin in the composition of wood pulp

Результат пошуку

Кущ Ольга Василівна

Праці